Enzymfreie und schonende Gewebedissoziation
TIGR Tissue Grinder and Dissociator
Der TIGR Tissue Grinder & Dissociator ist ein neuartiges halbautomatisches Gerät für die mechanische Gewebedissoziation zu Einzelzellsuspensionen. Durch den rein mechanischen Prozess vermeidet er die Spaltung von Membranproteinen und ist damit ideal für Anwendungen geeignet, die intakte Zellstrukturen erfordern. Da sich mehrere Proben gleichzeitig verarbeiten lassen, erreicht der Tissue Grinder & Dissociator einen hohen Durchsatz und reproduzierbare Ergebnisse und ist damit ein unverzichtbares Werkzeug für die Forschung in Zellbiologie und Gewebeanalyse.
Prinzip der TIGR-Technologie
Wesentliche Merkmale
Schnelle, enzymfreie Dissoziation
Die schonende mechanische Dissoziation ist 5–15-mal schneller als enzymbasierte Verfahren.
Verbesserte Zellintegrität und Reinheit
Der schlanke Einweg-Arbeitsablauf minimiert das Kontaminationsrisiko.
Höherer Durchsatz
Das Tischgerät verarbeitet bis zu vier Proben gleichzeitig und steigert so die Effizienz.
Anwenderfreundlich
User Friendly
Benefit form our easy-to use software and ready-to use protocols for various sample types
Anwendungen
Eine schonende Vereinzelung der Zellen ist Voraussetzung für belastbare Einzelzellanalysen in den unterschiedlichsten Anwendungen.
Der TIGR trägt dazu bei, die Zellintegrität zu erhalten, und sorgt so für verlässliche und reproduzierbare Ergebnisse in diesen Anwendungen.

Gewebemodelle – Sphäroide, Organoide
Single-Cell-Zählung
Single-Cell-Sequenzierung
Isolierung von Primärzellen
Zelllinienentwicklung
Durchflusszytometrie
Aufbereitung von Gewebebiopsien
Aktuelles
Neue Erkenntnisse zu Zellen aus der Nabelschnur
Eine aktuelle Studie zeigt die Leistungsfähigkeit des TIGR Tissue Grinder and Dissociator bei der Verarbeitung von Nabelschnurgewebe - mit beeindruckenden Ergebnissen.
Die Methode ermöglichte die schnelle und reproduzierbare Isolierung hoher Ausbeuten vitaler mesenchymaler Stromazellen (MSC). Diese Zellen proliferierten nicht nur stark, sondern zeigten auch die typischen Merkmale von MSC: die Expression charakteristischer Oberflächenmarker, die Fähigkeit zur Koloniebildung sowie das Potenzial zur adipogenen, chondrogenen und osteogenen Differenzierung.
Dieser Ansatz eröffnet einen verlässlichen Zugang zu hochwertigen Zellen für den Einsatz in Therapien, in biotechnologischen Anwendungen und im Tissue Engineering.
Standardisierte Isolierung von aus Organen gewonnenen extrazellulären Vesikeln
Eine neue Publikation im Journal of Extracellular Vesicles beschreibt einen organbasierten Ansatz zur Isolierung extrazellulärer Vesikel (EVs) aus intaktem Gewebe. Die Studie untersucht den TIGR Tissue Grinder and Dissociator für die standardisierte Verarbeitung von Herz-, Nieren- und Lungenproben- zum Vergleich zusätzlich mit konventionellem enzymatischem Verdau.
Mit beiden Verfahren ließen sich intakte EVs gewinnen, wobei organspezifische Unterschiede in den EV-Subpopulationen und in den zellulären Aktivierungsprofilen sichtbar wurden. Der enzymatische Verdau lieferte zwar höhere Partikelzahlen, das automatisierte Verfahren bot jedoch eine reproduzierbare und kontrollierte Alternative für die Isolierung gewebeeigener EVs.
Technologie - So funktioniert es

The TIGR system enables fast, enzyme-free tissue dissociation compatible with standard cell strainers. It includes a benchtop instrument and a sterile, disposable 50mL grinding tube with a rotor-stator unit featuring counter-rotating teeth.
Über einstellbare Parameter – etwa Dauer, Drehrichtung und Geschwindigkeit – lassen sich Protokolle in der TIGR-Software einfach anpassen. Der gesamte Vorgang dauert weniger als zwei Minutenund damit deutlich kürzer als bei herkömmlichen enzymbasierten Verfahren, die bis zu einer Stunde beanspruchen können.
Die Mahleinheit besitzt ineinandergreifende Zahnreihen, die sich gegeneinander bewegen. Während die Mahlzähne frei rotieren, ziehen sie die Gewebeprobe in den Zwischenraum und üben kontrollierte Scher- und Mahlkräfte aus, um Einzelzellen schonend aus dem Gewebe herauszulösen. Die flossenförmige Geometrie und der Abstand zwischen den Zähnen ermöglichen eine effiziente Gewinnung vitaler Zellen. Der Stator bleibt fixiert, während sich der Rotor entsprechend der frei programmierbaren Vorgaben bidirektional bewegt – das erlaubt eine präzise, anwenderdefinierte Steuerung der Gewebedissoziation.
Optimierter Arbeitsablauf:
Die Gewebedissoziation mit dem TIGR-System folgt einem unkomplizierten, standardisierten Protokoll. Unter sterilen Bedingungenwird die Gewebeprobe zusammen mit einem geeigneten Flüssigmedium für die Zellsuspension zwischen Rotor und Stator eingebracht. Anschließend werden ein Zellsieb und ein Auffanggefäß oberhalb der Mahlkammer positioniert. Das Gefäß wird aus der sterilen Umgebung entnommen und kopfüber in einen dafür vorgesehenen TIGR-Steckplatz eingesetzt, in dem der Rotor in den Antrieb einkuppelt.
Sobald das Mahlprotokoll über die TIGR-Software gestartet wurde, wird das Gefäß entnommen und aufrecht gestellt; die entstandene Suspension fließt durch das Zellsieb. Die abschließenden Schritte – Zentrifugation und Resuspension – ergeben eine hochwertige, direkt einsetzbare Einzelzellsuspension.
Dieser effiziente, anwenderfreundliche Arbeitsablauf macht die enzymatische Dissoziation überflüssig; er senkt Zeitaufwand, Arbeitsaufwand und Kosten und verringert das Fehlerrisiko.
Etablierte Protokolle
| Mit Standardprotokoll | Mit Protokolloptimierung |
|---|---|
| Leber | Gehirn |
| Lunge | Harnblase |
| Herz | Schilddrüse |
| Niere | Tonsille |
| Milz | Prostata |
| Magen | Endometrium |
| Kolon | Ovar |
| Pankreas | Rektum |
| Lymphknoten |
Die linke Spalte listet Gewebe mit etablierten TIGR-Protokollen und umfassender Anwenderunterstützung auf; neue Anwender können hier ohne größere Anpassungen beginnen. Die rechte Spalte zeigt kompatible Gewebe, die eine gewisse Anpassung des Protokolls erfordern können; hierfür stellen wir bei Bedarf Unterstützung und Daten bereit.
Wenn Ihr Gewebetyp nicht aufgeführt ist, sprechen Sie uns an – wir arbeiten gern mit Ihnen an Tests und der Erhebung von Daten.
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